علماء يحددون الجينات المرتبطة بالشقيقة

11 يونيو، 2012 - 07:06pm

شبكة أجيال الإذاعية ARN- قال علماء أوروبيون وأستراليون إنهم حددوا أربع جينات جديدة مرتبطة بالشكل الأكثر شيوعاً لداء الشقيقة، مؤكدين على طابع المرض الوراثي.

وأوضح الباحثون أن التحولات الجينية تم رصدها في 4800 شخص يعانون من داء الشقيقة من دون بوادر مثل الاضطرابات البصرية، بينما غابت التحولات الجينية من عند سبعة آلاف شخص لا يعانون من داء الشقيقة على ما قال الباحثون.

وتؤكد الدراسه وجود جينين تعرض حاملها للإصابة بهذا المرض، من أصل ثلاث جينات حددت في بحث سابق.

والجينات الجديدة التي حددت في الدراسة تعزز فرضية أن ثمة خلل في عمل الجزيئات المكلفة بنقل الإشارات بين الخلايا العصبية للدماغ، يساهم في الإصابة بنوبة صداع نصفي.

ويضاف إلى ذلك أن اثنين من هذه الجينات تعزز أيضاً فرضية دور ممكن للأوردة، وتالياً اضطرابات في تدفق الدم.

ونشرت الدراسة في مجلة "نيتشر جينيتكس" وقد أجراها فريق دولي متخصص بالبحث الجيني حول الصداع النصفي.

ن.أ-ر.أ